Rhineton compresse , rhinitin

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni compressa RHINETON contiene 4 mg di clorfeniramina maleato. Senza zucchero. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A.5.7.1. Antistaminici. Azione farmacologica: compresse RHINETON contengono antistaminico, clorfeniramina maleato. RHINETON compete in modo reversibile con l'istamina per i siti dei recettori H1 sulle cellule effettrici. Essi sopprimere quei sintomi dovuti al rilascio di istamina. Antistaminici hanno proprietà anticolinergiche e hanno un effetto disidratante sulla mucosa nasale. INDICAZIONI: RHINETON è indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica perenne e stagionale, rinite vasomotoria, congiuntivite allergica e mite, semplici manifestazioni cutanee allergiche di orticaria e angioedema. RHINETON è anche indicato come terapia per reazioni anafilattiche aggiuntiva a adrenalina e altre misure standard dopo le manifestazioni acute sono state controllate. Le condizioni della pelle come l'eczema allergico, la dermatite atopica, punture di insetti e reazioni sono spesso sollevati da RHINETON. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti. sensibilità crociata con altri antistaminici. RHINETON è controindicato nei pazienti che ricevono terapia con inibitori MAO. AVVERTENZE: il farmaco può portare a sonnolenza e difficoltà di concentrazione, che può essere aggravata dalla contemporanea assunzione di alcool o altri depressivi del sistema nervoso centrale ad es. sedativi e tranquillanti. Deve essere usata cautela quando si guida un veicolo a motore o macchinari o l'esecuzione di attività potenzialmente pericolose, in cui la perdita di concentrazione può causare incidenti. I pazienti anziani sono particolarmente soggetti a vertigini, sedazione, confusione, ipotensione e effetti anticolinergici, come secchezza delle fauci e ritenzione urinaria. L'uso a lungo termine di antistaminici può diminuire il flusso salivare e contribuire allo sviluppo di carie, la malattia parodontale, candidosi orale e disagio. RHINETON può causare ipereccitabilità paradossale, nervosismo, irritabilità e insonnia. Non dare a questo prodotto ai bambini che hanno problemi respiratori come la bronchite cronica, o che hanno il glaucoma, senza aver prima consultato il medico del bambino. RHINETON può provocare sonnolenza: sedativi e tranquillanti possono aumentare l'effetto sonnolenza. Non dare a questo prodotto per i bambini che stanno assumendo sedativi e tranquillanti, senza aver prima consultato il medico del bambino. Interazioni: Tutti i sedativi e alcol potenziare gli effetti depressivi del sistema nervoso centrale del antistaminici. Gli antidepressivi triciclici o maprotilina potenziano gli effetti anticolinergici se preso con antistaminici. inibitori della monoamino ossidasi si potenzia sia l'effetto sonnolenza e gli effetti anticolinergici se preso con antistaminici. L'uso concomitante non è raccomandato. Anticolinergici o di farmaci con attività anticolinergica saranno potenziati se usato in concomitanza con antistaminici. test cutanei positivi possono essere soppressi da antistaminici; quindi il trattamento con antistaminici deve essere interrotto diversi giorni prima della prova. L'azione di anticoagulanti può essere inibita da antistaminici. non è stata stabilita la sicurezza in gravidanza: la gravidanza el'allattamento. Può inibire la lattazione a causa di effetti anticolinergici. Piccole quantità di antistaminici che entrano latte materno può provocare sonnolenza o eccitazione e / o irritabilità nei neonati. RHINETON è controindicato nei neonati e prematuri. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: dosaggio deve essere personalizzato a seconda delle esigenze e della risposta del paziente. Adulti e bambini di 12 anni o più vecchi: One 4 mg RHINETON compressa ogni 4 a 6 ore, fino ad un massimo di 24 mg in 24 ore. I bambini da 6 a 12 anni: 2 mg (mezza compressa RHINETON) ogni 4 a 6 ore fino a un massimo di 12 mg in 24 ore. I bambini fino a 6 anni: uso non è raccomandato. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: EFFETTI COLLATERALI: Il medico devono essere avvertiti della possibilità di eventuali effetti avversi associati con antistaminici. Lieve a moderata sonnolenza è il più frequente effetto collaterale di clorfeniramina maleato. Questo può includere incapacità di concentrarsi, stanchezza, vertigini, ipotensione, debolezza muscolare e incoordinazione. Generale. Orticaria, rash di droga, shock anafilattico, fotosensibilità, sudorazione eccessiva, brividi, secchezza della bocca, naso e gola. effetti anti-colinergici. Secchezza della bocca e le vie respiratorie, ispessimento, tosse, aumento della sudorazione, ritenzione urinaria mucose o la frequenza, disuria. Mal di testa, torace stretto, palpitazioni, tachicardia, ipotensione. malattie del sangue. Agranulocitosi, anemia emolitica, leucopenia, trombocitopenia. Cardiovascolare. Ipotensione, cefalea, palpitazioni, tachicardia, extrasistoli. Sistema nervoso centrale . La sedazione, capogiri, affaticamento, stanchezza, mancanza di coordinazione, tremori, confusione, visione offuscata, diplopia, tinnito, euforia, nervosismo, formicolio e debolezza delle mani, l'irritabilità, incubi, insonnia, allucinazioni, convulsioni. disturbi gastrointestinali. Perdita di appetito, nausea, vomito, dolore epigastrico e diarrea. Riduzione tono e la motilità del tratto gastro-intestinale, con conseguente reflusso gastrico e costipazione. sistema genito-urinario. Frequenza urinaria, difficoltà ad urinare, ritenzione urinaria, i primi mestruazioni. Reazioni di ipersensibilità. dermatite allergica, febbre da farmaco, fotosensibilizzazione. Sistema respiratorio . Ispessimento delle secrezioni bronchiali, oppressione toracica, dispnea, naso chiuso. PRECAUZIONI PARTICOLARI: RHINETON deve essere usato con cautela nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, ulcera peptica stenosante, ostruzione piloroduodenale, ipertrofia prostatica o ostruzione del collo vescicale, malattie cardiovascolari tra cui l'ipertensione, in quelli con un aumento della pressione intraoculare o ipertiroidismo. Deve essere usata cautela quando si verificano le seguenti condizioni mediche: grave cardiovascolari disturbi, l'epilessia e durante un attacco acuto di asma. Gli antistaminici possono provocare vertigini, sedazione e ipotensione in pazienti con più di 60 anni di età. Sintomi di sovradosaggio NOTI E INFORMAZIONI DI ESSO del trattamento: I sintomi includono sonnolenza o eccitazione paradossale, atassia, tremori, atetosi, allucinazioni e convulsioni; iperpiressia può anche verificarsi. Corretto pupille dilatate con un viso arrossato, tachicardia sinusale, dispnea; ritenzione urinaria, secchezza della bocca e febbre. Terminally ci possono essere approfondimento coma e collasso cardiorespiratorio. effetti eccitatori centrali costituiscono il pericolo maggiore, in particolare nei bambini che hanno più probabilità di esporre stimolazione del sistema nervoso centrale. Adulti presentano più frequentemente depressione del sistema nervoso cental e gli anziani sono particolarmente inclini a sperimentare l'ipotensione. Trattamento. In caso di sovradosaggio, il trattamento di emergenza deve essere iniziata immediatamente. Lo stomaco deve essere svuotato da emesi o la lavanda. Non esiste un antidoto specifico e il trattamento è sintomatico e di supporto. Gli stimolanti (agenti analettico) non devono essere utilizzati. Iperpiressia, specialmente nei bambini, può richiedere un trattamento con acqua tiepida, spugnature o una coperta in ipotermia. IDENTIFICAZIONE: gialla, rotonda, biconvessa, con un diametro di 7,20 mm, e un punteggio da un lato. PRESENTAZIONE: Contenitori di 30, 100 e 1000 compresse. Paziente pacchetti preconfezionati di diverse confezioni. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 36 / 5.7.1 / 0166 Nome e indirizzo del titolare del certificato di iscrizione: BE-TABS PHARMACEUTICALS (PTY) LTD. 14 LAUTRE STRADA STORMILL EXT 1 ROODEPOORT 1724 SUDAFRICA DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 24 ott 2003 CODICE: IRHI stampanti a getto d'3/04 (Z) Nuova aggiunta a questo sito: Aprile 2005 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005